Welkom bij deel 4 van ons projectbezoek in Malawi. We zijn gestopt bij het deel waar ik mijn persoonlijke verhaal met Emilie deelde, over mijn dochter Liesje. Toen begon Emilie haar verhaal en dat van Chisamo te vertellen.
Lees meer
In het volgende deel kun je lezen wat palliatieve zorg is en hoe het eruit ziet voor kinderen met Spina Bifida en Hydrocefalie. We beginnen ook met het verhaal van Emilie en zijn zoon met hydrocefalie, Chisamo.
Lees meer
Dit is deel 2 van Pierre’s verhaal van het projectbezoek in Malawi. We gaan in op het verhaal van Aisha en zijn zoon Razack, het Mercy James ziekenhuis en de toekomstplannen voor CHSBH Malawi.
Lees meer
Een lange weg, zowel in tijd als in afstand, legden we af om materiaal voor de kinderen met spina bifida en hydrocefalie op de juiste bestemming te krijgen.
Lees meer
De medische materialen, apparatuur, hygiëneproducten en andere basisbehoeften bereiken onze doelgroep in Oekraïne sinds we in maart zijn begonnen met het sturen van ambulances. Hieronder kunt u genieten van de lieve woorden en mooie foto’s van ouders en kinderen in Oekraïne.
Lees meer
Dit is een samenvatting van de podcast met Ihor Vitenko.
Je kunt de hele podcast hier beluisteren.
Nieuwe landenvertegenwoordiger voor Kenia!
In het interview vertelt Juliana Auma over haar plannen als Child-Help landenvertegenwoordiger en de grootste uitdagingen voor kinderen met spina bifida en/of hydrocefalie in Kenia.
Een interview met Collins Kabachelor, de nieuwe Landenvertegenwoordiger Oeganda van Child-Help.
Lees meer
Geboren worden met spina bifida in een klein Noord-Keniaans dorpje waar men amper begreep wat een handicap was. Het was het lot van Francesca Naijipu. Hier lees je hoe ze haar problemen in haar kindertijd overwon, en daarna werk (en liefde) vond.
Lees meer
