Gestion de l’incontinence – un pas vers une vie digne et indépendante
Chez Child-Help, nous nous engageons à aider les enfants atteints de spina-bifida à mener une vie pleine et indépendante malgré leur état. Beaucoup de ces enfants ont des difficultés à contrôler leur vessie et leurs intestins. Sans soins appropriés, ils peuvent être confrontés à des problèmes de santé, à l’humiliation et à l’exclusion. Nos programmes aident à surmonter ces difficultés grâce à une éducation et à un soutien ciblés. Outre la vessie, de nombreux enfants souffrent également de troubles du fonctionnement des intestins. Une irrigation régulière des intestins peut également réduire le risque d’infections et de douleurs.
Le défi : les problèmes de vessie pour les personnes atteintes de spina-bifida
Les enfants nés avec un spina-bifida ont généralement une fonction vésicale paralysée, ce qui les empêche de vider complètement leur vessie par eux-mêmes. Une pression vésicale élevée et l’incapacité de vider complètement la vessie entraînent un risque accru d’infections, de lésions rénales et d’escarres douloureuses. Sans traitement ciblé, il n’est guère possible pour les enfants concernés de mener une vie saine et sans soucis.
Nos mesures : Cathétérisme et oxybutynine
Nous aidons ces enfants grâce à une approche efficace qui comprend :
Fourniture de matériel médical
Nous fournissons nous-mêmes tout le matériel nécessaire à nos projets : cathéters, oxybutynine et, de plus en plus, dispositifs d’irrigation des intestins. Nos équipes veillent à ce que les familles des régions reculées soient également touchées. Grâce à la coopération avec les équipes locales, nous pouvons tout coordonner sur place. Toute cette aide n’est possible que grâce aux dons.
Formation et soutien
Une partie importante du programme consiste à éduquer les parents, les enfants et les prestataires de soins de santé locaux. Nous les informons sur le matériel nécessaire, expliquons l’utilisation des médicaments et enseignons des techniques importantes pour la gestion de l’incontinence. Avant et après les opérations, les familles de nos Maisons de l’Espoir ont la possibilité de vivre sur place avec leur enfant pendant une période limitée et de recevoir une formation ciblée avant de retourner dans leur village. Les premiers succès sont souvent observés quelques jours seulement après la mise en application : les enfants restent au sec et propres. Cela les protège des escarres, des graves lésions de la vessie et des reins, et leur permet de mener une vie plus sereine.
Soutien par le biais de matériel d’information et de groupes de parents
Nous travaillons avec les parents, les professionnels de santé et les organisations locales pour mettre en place une gestion efficace de l’incontinence. Notre objectif est que les parents et les jeunes puissent vider leur vessie régulièrement et prendre leurs propres médicaments. Il en va de même pour l’irrigation des intestins qui fait également partie du programme. Nous soutenons les familles et les équipes médicales à l’aide d’affiches et de formations spécialement conçues pour garantir que les procédures sont effectuées correctement et en toute sécurité, même dans les endroits où l’infrastructure médicale de base fait défaut. Nous accompagnons ce processus d’apprentissage avec des illustrations claires et des instructions simples, étape par étape, car de nombreux parents ne savent pas lire.
En collaboration avec des groupes de parents s’occupant d’enfants atteints de spina-bifida ou d’hydrocéphalie, nous avons également édité une brochure spéciale à l’intention des enseignants. Cette brochure sensibilise les enseignants aux besoins spécifiques des enfants atteints de ces handicaps, afin qu’ils puissent mieux répondre à leur situation. De cette manière, nous aidons non seulement les familles, mais aussi les écoles à promouvoir activement l’inclusion.
Amélioration de la qualité de vie et de l’intégration sociale
La prise en charge de l’incontinence permet non seulement aux enfants d’améliorer leur santé, mais aussi de s’intégrer socialement. Ils peuvent aller à l’école, se faire des amis et participer à la vie sociale sans être stigmatisés par l’incontinence. Pour eux, la prise en charge de l’incontinence signifie une nouvelle opportunité de vivre une vie sans honte ni exclusion.
Une différence durable
Les résultats parlent d’eux-mêmes : des enfants qui, grâce à notre aide, restent au sec et retournent à l’école en toute confiance, libérés de la crainte de l’intimidation.
Grâce à des examens réguliers, à un suivi local et à un réseau croissant de soignants formés, nous garantissons des résultats durables. En travaillant en étroite collaboration avec les parents et les professionnels locaux, nous mettons en place des systèmes de soins durables.
Voulez-vous nous aider ?
Notre programme de prise en charge de l’incontinence est entièrement financé par des dons. Chaque contribution permet d’améliorer durablement la vie des enfants atteints de spina-bifida et de leur donner accès à des soins médicaux.
Vous voulez contribuer à un avenir plein d’opportunités ? Consultez notre page de dons !
