Dès sa naissance, Liesje a été abandonnée. Lorsqu'elle est décédée à l'âge de 11 ans, ses parents sont restés sans voix. Ce furent 11 années de vie intense avec une fille lourdement handicapée, avec toute la famille et avec les préjugés de l'environnement, de la société et du monde médical. Plus de dix ans après la mort de sa fille, Pierre Mertens écrit son histoire. En cherchant le sens de la naissance et de la mort de sa fille atteinte de spina bifida (spina bifida spina bifida), des mots comme handicap, amour, réconfort, soutien, aide, solidarité, médecine, éthique, euthanasie et avortement prennent un sens nouveau pour lui.
Vous pouvez acheter la version néerlandaise du livre par notre intermédiaire. Le livre coûte 14 euros. Pour chaque livre vendu, 10 euros sont versés à Child-Help.
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Guidé par les questions inépuisables de son fils de 11 ans, Pierre Mertens parle des personnes handicapées. Mertens a eu une vision totalement différente du monde grâce à sa fille Liesje. En raison de son handicap, Liesje était "différente" et c'est précisément pour cette raison que le fait d'"être" a pris une nouvelle valeur. Au bout d'un certain temps, les parents de Liesje ont surtout vu son talent pour le réconfort, son humour, sa combativité et son amour. Les handicaps étaient secondaires. Les autres voyaient son fauteuil roulant plutôt que l'enfant spécial qu'il contenait.
Vous pouvez acheter la version néerlandaise du livre par notre intermédiaire. Le livre coûte 10 euros et toutes les recettes sont reversées à Child-Help.
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Ma moelle épinière a été développée pour les enfants atteints de spina-bifida et pour leurs parents.
Le spina bifida est une anomalie congénitale de la moelle épinière. Elle peut affecter de nombreuses fonctions corporelles. Se tenir debout, marcher ou aller aux toilettes est souvent plus difficile, voire impossible, sans aide. Apprendre de nouvelles choses est aussi parfois un défi. Voulez-vous savoir pourquoi le spina bifida peut avoir un impact si important ? Cette brochure est faite pour vous.
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