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Liesje - Les Mots
Dès sa naissance, Liesje a été condamnée. Lorsqu’elle est décédée à l’âge de 11 ans, ses parents sont restés sans voix. Ce furent 11 années de vie intense avec une fille atteinte de handicaps lourds, avec toute la famille et avec les préjugés de l’environnement, de la société et du monde médical. Plus de dix ans après la mort de sa fille, Pierre Mertens écrit son histoire
En cherchant le sens de la naissance et de la mort de sa fille atteinte de spina bifida, des mots comme handicap, amour, réconfort, soutien, aide, solidarité, médecine, éthique, euthanasie et avortement prennent un sens nouveau pour lui.
En 2024, la version néerlandaise du livre a été rééditée, avec une introduction de Dirk De Wachter, ambassadeur de Child-Help.
Le livre coûte 19,50 euros. Tous les revenus seront reversés à Child-Help.
#GIVELIFE Commandez le livre « Les Mots » via [email protected] ou par téléphone au +32 478 94 16 33
Papa, un handicap c’est quoi ?
Guidé par les questions inépuisables de son fils de 11 ans, Pierre Mertens parle des personnes handicapées. Pierre Mertens a totalement changé sa vision du monde grâce à sa fille Liesje. En raison de son handicap, Liesje était « différente » et c’est précisément pour cette raison que le fait d' »être » a pris une nouvelle valeur. Au bout d’un certain temps, les parents de Liesje ont surtout vu son talent pour le réconfort, son humour, sa combativité et son amour. Les handicaps étaient secondaires. Les autres voyaient son fauteuil roulant plutôt que l’enfant spécial qu’il contenait.
Vous pouvez acheter la version française du livre par notre intermédiaire. Le livre coûte 10 euros et les recettes sont reversées en totalité à Child-Help.
#GIVE LIFE Commandez le livre Papa, qu’est-ce qu’un handicap via [email protected] ou par téléphone au +32 2 528 06 78.
Kijk, mijn ruggenmerg - Regardez, ma moelle épinière
‘Kijk, mijn ruggenmerg’ est un livre en anglais et en néerlandais, à ce jour non encore traduit en français, qui a été spécialement écrit pour les enfants atteints de spina-bifida et pour leurs parents.
Le spina bifida est une anomalie congénitale de la moelle épinière. Elle peut affecter de nombreuses fonctions corporelles. Se tenir debout, marcher ou aller aux toilettes est souvent plus difficile, voire impossible, sans aide. Apprendre de nouvelles choses est aussi parfois un défi. Si vous voulez savoir pourquoi le spina bifida peut avoir un impact si important, alors ce petit livre est faite pour vous.
Vous pouvez acheter la version néerlandaise ou anglaise du livre par notre intermédiaire. Le livre coûte 18 euros et tous les bénéfices sont reversés à Child-Help.
#GIVELIFE Commandez le livre Look, my spinal cord via [email protected] ou par téléphone au +32 2 528 06 78.
